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核酸纯化&胶回收

TD407 琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒

简石生物技术(北京)有限公司 

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产品亮点

• 从琼脂糖凝胶中快速(15分钟)高产量地回收超纯的DNA.

• 独特的微量柱设计使得DNA可以在高浓度下洗脱到最小体积(≥10 µl).

• 洗脱的DNA非常适合用于DNA连接、测序、标记、PCR等应用。


产品描述
琼脂糖凝胶 DNA 回收试剂盒为从琼脂糖凝胶中回收纯化DNA提供了一种方案。只需将特殊配方的溶胶液添
加到含有DNA样本的凝胶片上,让其溶解,然后转移到所提供的核酸纯化柱-1号C上。不需要有机变性剂或氯仿。该
产品利用快速核酸结合技术,在短短15分钟内产生高质量的DNA(见下图)。使用琼脂糖凝胶 DNA 回收试剂盒 纯
化的DNA非常适合用于DNA连接反应、测序、DNA标记反应、PCR等

Q1:低回收率
. 确保琼脂糖完全溶解
样品中可能有微小未溶解的琼脂糖球,会堵塞结合柱和将一些低盐,杂质带入最终的洗脱好的DNA中,并且降低柱的结合率。
.凝胶溶解在60°C以上的温度下
如果在较高的温度下溶解,DNA可能会变性,影响DNA回收率。为最佳结果,凝胶切片在37-55°C之间溶解。
. 制备不当/储存不当的DNA洗涤液
确保在DNA洗涤缓冲液中加入了乙醇。盖住瓶子紧密防止随时间蒸发。
. 加入DNA洗脱缓冲液
将洗脱缓冲液直接添加到柱基质中,而不是添加到柱的壁上。洗脱缓冲器对于≥10kb的DNA,需要与基质接触至少1分钟。
. 不完全的洗脱
1.DNA的洗脱依赖于pH值、温度和时间。对于大基因组DNA(≥50 kb),将加热的洗脱缓冲液(60-70°C)应用于柱上,并在
洗脱前孵育2 分钟。

2.可以进行连续洗脱以提升最终核酸量。这适用于DNA片段长度≥10 kb。


Q2:低A260/A230比率
.柱尖被污染
当从收集管中移除柱时,要小心柱的尖端不接触到废液。微量的盐会污染样品,导致低A260/A230. 洗脱液中乙醇的残留污染也会干扰DNA

的纯度. 简石生物的核酸结合住设计可实现完全的洗脱,无缓冲液残留(见下图)。


Q3:用胶回收试剂盒纯化后的DNA,琼脂糖凝胶中出现多个条带
.DNA Loading Dye的酸化作用
大多数Loading Dye不含EDTA,由于微生物生长会使其酸化(pH≤4)。这种低pH值足以导致DNA降解。因此,如果是
用水洗脱DNA,推荐使用含有1 mM EDTA的6X Loading Dye。

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