引用论文：
• 标题：Genome-wide identification, characterization, molecular evolution and expression profiling analysis of scavenger receptors in black rockfish (Sebastes schlegelii)
• Read Article

产品亮点：

产品描述
小量总RNA提取试剂盒提供了一种简化的方法，可以直接从TRIzol®、TRI Reagent®或类似的样品中纯化
高质量的RNA，每次制备可达50 µg。该方法可以有效地从各种样品来源（细胞、组织、血清、血浆、血液、
存储在DNA/RNA Shield™中的样品等）中分离包括small/micro RNA（17-200 nt）在内的总RNA。
只需将乙醇加入TRI Reagent®样品中，直接与2号CR柱结合，洗涤并洗脱RNA。不需要相分离、沉淀或
纯化后的步骤。得到的RNA可以直接用于下一代测序、RT-qPCR、转录分析、杂交等应用。

注意事项

RNA提取，防RNase污染，
1. 更换新手套。皮肤表层附着微生物，可能导致RNase污染。
2. 使用无RNase的塑料制品和枪头，避免交叉污染。
3. RNA在TRI Reagent®类中时不会被RNase降解。但提取后过程中应使用不含RNase的塑料和玻璃器皿。
玻璃器皿可在150℃烘烤4 h；
塑料器皿可在0.5 M NaOH中浸泡10 min, 用水彻底清洗。灭菌后，即可去除RNase。
4. 配制溶液应使用RNase-Free ddH2O。
(将水加入到干净的玻璃瓶中，加入DEPC至终浓度0.1%(v/v), 混匀后放置过夜，高压灭菌)