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cfDNA代表"循环游离DNA",是血液中的一种特殊类型的DNA。它源自于细胞死亡或溶解,释放出来进入血液循环中。这些DNA片段可以在血液中以游离的形式存在,而不是细胞核或细胞外泡上。cfDNA中包含了来自于正常细胞和肿瘤细胞的DNA片段,因此被广泛用于癌症诊断、监测和治疗等方面的研究和临床应用。通过分析血液中的cfDNA,可以获取关于肿瘤的信息,例如肿瘤的存在、数量、突变情况等,对癌症的早期诊断、治疗效果评估以及监测疾病复发具有重要意义。
早期发现: 1953年,研究人员首次在血液中发现了游离的DNA。这些DNA片段的来源和意义并未引起当时研究者的广泛兴趣。
DNA在血液中的研究: 随着DNA的重要性在遗传学和生物学中的认识逐渐增强,研究人员开始对血液中的DNA进行更深入的研究。他们发现,除了细胞死亡外,血液中的DNA还可以来自肿瘤细胞等。
技术进步: 随着生物技术的发展,尤其是PCR(聚合酶链反应)和高通量测序技术的广泛应用,研究人员可以更准确地检测和分析血液中的cfDNA,从而加深了对其的理解和应用。
癌症研究中的应用: 近年来,cfDNA在癌症研究中的应用日益突出。研究人员发现,肿瘤细胞释放的cfDNA可以携带肿瘤相关的突变和异常基因,因此可以作为非侵入性的生物标志物用于癌症的早期诊断、治疗监测和预后评估。
其他领域的研究: 除了癌症研究外,cfDNA还在许多其他领域得到了广泛应用,例如产前筛查、器官移植监测、感染性疾病诊断等。
总的来说,cfDNA的研究历史可以追溯到20世纪50年代的早期发现,但直到近年来,随着生物技术的进步和对癌症等疾病研究的深入,cfDNA才受到了广泛关注和研究。
cfDNA提取过程中可能会遇到一些困难,这些困难可能影响提取的效率和质量。以下是一些常见的困难和可能的原因:
1. 低血量样本:当样本中的血量较低时,提取cfDNA的量可能不足。这可能由于采样不足、血液存储不当或者血液中cfDNA释放不足等原因引起。
2. 污染:来自外部环境的污染物可能会干扰cfDNA的提取过程。例如,DNA提取试剂盒、实验器具或实验室工作环境中存在的DNA可能与样本中的cfDNA混合,导致提取纯度下降。
3. 样本预处理不当:样本的预处理过程可能影响cfDNA的提取效率。例如,未能充分混合和溶解血液样本,或者使用了不适当的保存条件,都可能影响cfDNA的提取。
4. DNA降解:在提取过程中,如果样本保存或处理不当,或者提取过程时间过长,可能会导致cfDNA的降解,从而降低提取效率和质量。
5. PCR抑制:如果提取过程中存在PCR抑制剂,如盐类、蛋白质等,可能会影响后续PCR分析的结果,从而影响cfDNA的提取。关注简石生物动态,实时了解最新的资讯,除了资讯内容,还有最专业的专业解读,帮助您更深入的了解生物信息背后的信息。
简石生物血清/血浆游离DNA提取试剂盒 (磁珠法)的提取技术能够从10ml以内的血清/血浆、1ml以内的羊水或脑脊液中提取到高纯度的游离DNA。无论是血液样品还是羊水、脑脊液,我们都能够有效提取出高质量的DNA。所获得的DNA产量充足且纯度高,完全满足各种分子生物学实验的需要,包括PCR、荧光定量PCR、生物芯片分析、二代测序等相关实验。这些特点使得我们的提取技术成为研究人员和实验室的首选,为科学研究和临床诊断提供了可靠的基础和支持。
血清/血浆游离DNA提取试剂盒 (磁珠法)
• 无需添加无水乙醇
无需添加乙醇,不会对下游应用产生影响。
• 灵活的样本处理量
样本类型兼容血清/血浆(≤10ml)、羊水及脑脊液(≤1ml)。
• 最小仅15µl洗脱体积
最小洗脱体积15μl,有效提高提取的核酸浓度。
• 获得的DNA产量高、纯度好
可以直接用于酶切、PCR、高通量测序等分子生物学实验。
注意事项:
1. 环境温度低时CF DNA消化液或者CF DNA结合液可能出现析出和沉淀,可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温 即可使用。
2. 蛋白酶K及其保存液可常温运输。
1.实现最高的CFDNA产量
2、线性相关性
※ 三种不同输入体积的游离DNA提取
※ 输入量与回收率呈线性相关
3、简单的工作流程
※ 可手动操作完成整个提取流程
※ 兼容主流“开放”自动化平台实现自动化提取
4、广泛的样本兼容性
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